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进至注册性开发阶段。这一决策逻辑引发市场关注。公司开发负责人Priya Singhal称数据是“前所未有的、令人信服的有效性与生物标志物结果的融合”。分析人士认为,阿尔茨海默病药物临床试验中缺乏剂量反应并不罕见,但渤健需在后续研究中证明临床获益的幅度。  多重挑战叠加,监管与竞争压力并存  除diranersen的试验结果外,渤健近期还面临其他挑战。FDA将皮下注射Leqembi的PDUFA审查日

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发布时间:02:13:32